10月29日晚間,*ST雙成(002693)發布三季報顯示,前三季度營收1.69億元,同比增長33.04%;歸母凈虧損252.35萬元,上年同期凈虧損3783.77萬元,虧損大幅收窄約93.33%。就單季而言,第三季度營收8478.18萬元,同比增長164.39%;歸母凈利潤1594.31萬元,上年同期凈虧損2089.15萬元,實現扭虧為盈。
此外,今年前三季度,公司經營活動產生的現金流量凈額為3208.19萬元,同比增長263%,主要系報告期內新增出口品種銷售收入以及支付市場開發費用等減少所致。
公告披露,公司前三季度營收增長33.04%,主要系報告期內新增上市品種注射用紫杉醇(白蛋白結合型)銷售所致;凈利潤較上年同期增長93.33%,主要系報告期內新增注射用紫杉醇(白蛋白結合型)產品銷售利潤所致。此外,公司合同負債期末余額較年初增長31.64%,主要系報告期內收到美國市場產品銷售權利的里程碑款所致。
*ST雙成主營業務涵蓋藥品注射劑、固體制劑、原料藥的研發、生產、銷售等。公司擁有豐富的化學合成多肽藥物研發、注冊申報、生產和市場營銷經驗,已成功開發了多個化學合成多肽藥物和20個其他各種治療類藥物。
2024年,*ST雙成實現營收為1.74億元,同比下降26.2%;歸母凈利潤虧損7830.47萬元;扣非凈利潤虧損7170.79萬元。根據相關規定,公司因觸及財務類退市風險警示情形,股票被“披星戴帽”,證券簡稱變更為“*ST雙成”。
對于業績表現,雙成藥業曾解釋稱,一方面公司產品進入國家集采后價格下降明顯、未進入集采的產品銷量下滑;另一方面,公司主要產品“注射用胸腺法新”上年同期受政策調整的持續影響,銷量較大,而本報告期無此類因素影響,銷量下降。
值得一提的是,今年5月,*ST雙成曾公告稱,注射用紫杉醇(白蛋白結合型)ANDA獲得美國FDA上市許可,這也是該公司三季度業績大幅提升的重要背景。
彼時,*ST雙成在公告中直言,公司注射用紫杉醇(白蛋白結合型)ANDA獲得美國FDA上市許可批準,標志著公司生產的注射用紫杉醇(白蛋白結合型)在安全性和有效性上達到了原研水平,對提升公司產品的國際影響力和公司未來經營業績具有重要的積極影響。截至公告披露日,公司已收到經銷商的多個訂單申請并實現了美國出口首次發貨,有利于提升公司產品的市場競爭力,為公司提供新的利潤增長點,有利于公司健康長遠穩定發展。