9月17日晚間，智飛生物(300122)發(fā)布公告，近日獲悉，由控股子公司重慶宸安生物制藥有限公司（以下簡稱“宸安生物”）研發(fā)的CA111注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準通知書，同意在成人超重或肥胖患者中開展臨床試驗。

公告指出，宸安生物研制的CA111注射液是一款葡萄糖依賴性胰島素釋放肽（Glucose-dependent insulinotropic polypeptide，GIP）受體和胰高血糖素樣肽-1（Glucagon like peptide-1，GLP-1）受體的雙重激動劑。

其中，GIP是42個氨基酸的胃腸調節(jié)肽，其通過在葡萄糖存在下刺激胰腺β細胞分泌胰島素以及保護胰腺β細胞，在葡萄糖內穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮生理作用；GLP-1是37個氨基酸的肽，其刺激胰島素分泌和保護胰腺β細胞，并抑制胰高血糖素分泌、胃排空和食物攝入，從而控制血糖和體重。

進一步來看，GIP和GLP-1雙受體激動劑可以通過激活GIP受體和GLP-1受體，實現(xiàn)兩者作用機制的協(xié)同互補，繼而發(fā)揮更佳的降糖和體重減輕的功效。宸安生物研制的CA111注射液與單靶點的同類藥物相比，因雙激動劑協(xié)同互補可以有效降低給藥的副作用。截止本公告披露日，國內僅有替爾泊肽注射液獲批上市，經公開信息查詢，暫無其他同靶點國內產品獲批上市。

智飛生物表示，CA111注射液系宸安生物開發(fā)的創(chuàng)新藥，根據(jù)藥品注冊分類屬于化學藥品1類。宸安生物擁有CA111分子結構和用途的有效發(fā)明專利，在糖尿病和減重治療領域，產品市場前景廣闊。智飛生物開拓雙激動劑創(chuàng)新藥CA111注射液的研發(fā)，是聚焦創(chuàng)新技術、增強科研攻關的結果。智飛生物稱，若該項目進展順利，將夯實豐富公司“預防&治療”一體化布局，凸顯公司管線協(xié)同價值，促進公司實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

今年3月，智飛生物通過現(xiàn)金增資控股的方式，取得宸安生物51%的股權，進一步深化拓展研發(fā)技術布局，使業(yè)務從疫苗向代謝類疾病領域延伸，并以此為基礎進入治療性生物制藥領域。資料顯示，宸安生物作為聚焦糖尿病、肥胖等代謝類疾病的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)，圍繞GLP-1類似藥物、胰島素類似物等領域進行在研管線布局。

此前，宸安生物核心管線利拉魯肽注射液已申報上市，重磅產品司美格魯肽注射液（降糖）已經完成臨床試驗，司美格魯肽注射液（減重）正在進行Ⅲ期臨床試驗，多款治療性產品正與多個海外實體開展合作洽談。同時，宸安生物已建成可以滿足產品開發(fā)和規(guī)?；a的產業(yè)化基地，年生產能力達3000萬支成品制劑。

2025年上半年，司美格魯肽已經成為全球新“藥王”，諾和諾德司美格魯肽銷售額約166.83億美元，中國市場司美格魯肽產品上半年合計銷售額為5.50億美元。智飛生物希望，宸安生物憑借在GLP-1類藥物領域的前瞻性布局與研發(fā)實力，在代謝類疾病治療市場中占據(jù)優(yōu)勢，為智飛打造第二增長曲線提供新的動力和機遇。

不過，智飛生物也提醒稱，藥品研制是非常復雜嚴謹?shù)目茖W活動，具有投入大，周期長，風險高的特點。此次，CA111注射液臨床試驗申請獲得批準對智飛生物近期業(yè)績不會產生重大影響，但有利于上市公司夯實研發(fā)技術，加強在研管線儲備。