映恩生物-B宣布，其關鍵產品DB-1310（一種靶向HER3的抗體偶聯藥物ADC）已獲得美國FDA授予的快速通道資格認定。該資格適用于治療接受EGFR-TKI和含鉑化療后疾病進展的晚期/不可切除或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）成人患者，這些患者攜帶EGFR 19外顯子缺失或L858R突變。

DB-1310是映恩生物利用其DITAC技術平臺開發的新一代HER3靶向ADC。在2025年ASCO年會上公布的DB-1310 I/IIa期臨床研究數據，顯示了其在晚期實體瘤患者中具有令人鼓舞的療效和可控的安全性。