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2025-07-09 14:35
投資者_1697802461000：貴公司將來會否布局大分子平臺，如單抗，雙抗，XDC，重組蛋白之類的？
陽光諾和：尊敬的投資者，您好！本公司擁有BiMTtide多肽偶聯(lián)藥物（PDC）開發(fā)平臺，能夠進行PDC、RDC藥物的分子結構優(yōu)化與開發(fā)。目前，我們已有兩個1.1類創(chuàng)新藥品種進入臨床研究階段。在抗體寡核苷酸偶聯(lián)（AOC）新藥領域，本公司與佑嘉（杭州）生物醫(yī)藥科技有限公司攜手合作，我們將圍繞核酸偶聯(lián)藥物技術，共同推進創(chuàng)新藥的開發(fā)。感謝您對本公司的關注。
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2025-07-04 14:33
投資者_1697802461000：貴公司與昂立康合作的改良型創(chuàng)新藥NHKC-1目前進入臨床幾期？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！截止2024年年報披露日，NHKC-1項目已經進入臨床3期階段，感謝您的關注和支持。
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2025-06-23 11:35
投資者_1697802461000：貴公司的目標是成為類MNC，但目前貴公司有這么多一類創(chuàng)新藥和改良創(chuàng)新藥項目市場卻不認可，很多藥企憑借一項未上市的創(chuàng)新藥就獲得市場巨大關注，是何種原因造成貴公司創(chuàng)新藥未能獲市場關注？難道貴公司創(chuàng)新藥都是很普通或沒有很大臨床價值的品種？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！公司在研創(chuàng)新藥項目共10余項，其中進度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受體（KOR）為靶點，用于治療術后鎮(zhèn)痛和尿毒癥瘙癢。據預測，全球術后疼痛市場規(guī)模將從2023年的400.9億美元增長至2031年的603.6億美元，2024-2031年期間的復合年增長率為5.25%。然而，當前銷售額較大的止痛藥物多為阿片類藥物，其成癮性限制了臨床應用的廣泛性。在尿毒癥瘙癢領域，中國的透析患者總數已經突破100萬，其中血液透析患者占比超過80%。在這些血液透析患者中，約60%-80%會出現(xiàn)瘙癢癥狀，其中30%-40%為中至重度瘙癢。然而，該病癥的發(fā)病機制尚未完全明確，全球范圍內獲批的治療藥物較少，臨床需求遠遠未得到充分滿足。近期STC007用于腹部手術后的中、重度疼痛治療的II期臨床試驗達成預期目標，針對尿毒癥瘙癢的II期臨床試驗正在開展中，不僅能實現(xiàn)強效鎮(zhèn)痛和抑制瘙癢，且因其不易透過血腦屏障，可避免中樞阿片類藥物常見的呼吸抑制、便秘及成癮等副作用。憑借其出色的安全性和成藥性，STC007注射液能夠切實滿足市場對高效、安全治療方案的迫切需求，未來有望在疼痛和瘙癢治療市場中占據重要地位，展現(xiàn)出良好的市場前景。此外，公司自主研發(fā)的STC008項目為生長激素促分泌素受體（GHSR）激動劑，通過激活GHSR受體介導胃腸動力，實現(xiàn)增加體重的效果，主要用于治療晚期實體瘤患者的腫瘤惡液質，這是一種在腫瘤患者中常見的嚴重并發(fā)癥，嚴重影響患者的生活質量和生存期。截至2024年年報，該項目處于1期臨床試驗階段。在細胞治療領域，公司與藝妙神州合作研發(fā)的ZM001注射液，是一種利用慢病毒載體將靶向CD19的CAR分子整合至T細胞的自體CAR-T細胞治療產品，其特點是通過特異清除SLE患者體內的B細胞，進而緩解患者紅斑狼瘡癥狀，并維持長期療效，是一種潛在的中度和重度SLE治療藥物。在臨床研究中，ZM001展現(xiàn)出快速清除B細胞且持續(xù)性的療效，以及極低的嚴重不良反應發(fā)生率，是一款安全有效的CAR-T治療藥物。截至2024年年報，該產品已獲得藥物臨床試驗批準通知書，正處于1期臨床試驗階段。感謝您的關注和支持。
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2025-06-23 11:35
投資者_1697802461000：貴公司創(chuàng)新藥未來是以BD方式出海還是以藥品方式出海？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！公司創(chuàng)新藥出海將采取BD合作與自主商業(yè)化雙軌并行的策略，具體路徑將根據管線階段、技術壁壘和市場潛力動態(tài)調整。感謝您的關注和支持。
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2025-06-23 11:35
投資者_1697802461000：貴公司改良型創(chuàng)新藥BTP0611在公司官網顯示已進入臨床三期，但搜索AI顯示該藥進入臨床一期就已暫停，到底哪個是真實情況？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！公司自研改良型創(chuàng)新藥BTP0611正在開展三期臨床，用于治療慢性心力衰竭。感謝您的關注和支持。
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2025-06-04 17:53
投資者_1697802461000：請問貴公司小核酸研發(fā)平臺是通過自建成立還是通過與別的公司單個小核酸項目合作實現(xiàn)？
陽光諾和：尊敬的投資者，您好！在小核酸藥物研發(fā)領域，公司自主構建了涵蓋載藥系統(tǒng)開發(fā)、遞送技術等核心環(huán)節(jié)的專業(yè)研發(fā)平臺。同時，針對市場上具有重大臨床價值和商業(yè)潛力的項目，公司也積極探索“自主研發(fā)+項目合作”的雙軌模式，通過與國內外創(chuàng)新藥企或科研機構開展特許權合作，實現(xiàn)技術優(yōu)勢互補與資源整合，從而加速創(chuàng)新成果的轉化落地。感謝您對公司的關注與支持。
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2025-05-23 17:41
投資者_1697802461000：貴公司自研創(chuàng)新藥STC007為多肽長效鎮(zhèn)痛劑，請問該藥為幾肽組成？能夠鎮(zhèn)痛幾小時？
陽光諾和：尊敬的投資者，您好！關于該項目的具體情況請以公司公告為準，感謝您對公司的關注與支持。
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2025-04-30 16:48
投資者_1697802461000：貴公司將要收購的標的朗研投資目前是以生產仿制藥為主，將來是像恒瑞一樣向生產創(chuàng)新藥為主轉型還是繼續(xù)以生產仿制藥為主？
陽光諾和：尊敬的投資者，您好！公司將要收購的朗研生命將采取仿制藥與創(chuàng)新藥協(xié)同發(fā)展的模式。感謝您的關注！
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2025-04-15 17:56
投資者_1727243121259：尊敬的董秘你好，我注意到公司最近幾年第四季度的營收都要比第三季度好，為什么2024年第四季度的營收卻斷崖式的大幅降低？
陽光諾和：尊敬的投資者，您好！公司業(yè)務不具有季度周期性。公司在項目研究過程中，通常分階段收取款項，根據研發(fā)進度或最終交付成果時確認收入。感謝您對公司的關注！
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2025-04-03 17:05
投資者_1697802461000：貴公司自研產品氟比洛芬凝膠貼膏和洛索洛芬凝膠貼膏都已申報上市，預計何時能夠批復上市？此時這兩種貼膏申請上市的公司有十數家未來會否競爭激烈？將來這兩種貼膏是會技術轉讓還是在朗研集團內部生產？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！公司兩種貼膏預計獲批時間需結合監(jiān)管部門審批進度綜合判斷。隨著社會老齡化問題的日益凸顯，預計慢性疼痛患者群體將持續(xù)增長，氟比洛芬凝膠貼膏與洛索洛芬鈉凝膠貼膏市場需求旺盛，后續(xù)競爭將集中于差異化優(yōu)勢（如臨床療效、患者依從性）、成本控制及市場推廣能力等。公司將根據研發(fā)進展及市場需求，統(tǒng)籌兩款貼膏的生產布局，不排除在朗研集團內部生產或與外部合作伙伴開展技術轉讓或商業(yè)化合作，以加速市場覆蓋。感謝您對公司的關注！
