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賽諾醫療 (sh688108) +添加自選
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  • 2025-09-19 14:51
    投資者_1757494371746:你好,相比2020年-2022年,公司一步步擺脫高度依賴單一產品的困境,目前除了即將獲得國內注冊審批的自膨式藥物涂層支架系統COMETIU,公司在結構性心臟病領域,Accufit介入二尖瓣膜置換系統的商業化進度如何?
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好!公司Accufit介入二尖瓣膜置換系統目前處于研發階段。具體情況及其進展詳見公司已發布的定期報告。感謝您對公司的關注。
  • 2025-09-16 18:18
    投資者_1630375611000:請問公司目前最核心的3款產品自膨式顱內藥物支架涂層血流導向密網支架愈合導向冠脈藥物洗脫支架,全球范圍內有同級別的競爭對手嗎?如果有的話競爭對手分別是哪些?
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好!冠脈介入方面,目前市場競爭已經比較充分,冠脈支架產品的國產替代率也相對較高。神經介入方面,目前市場上在售的顱內帶藥支架僅有公司NOVA支架一款,暫無已獲批的顱內自膨式藥物支架。密網支架方面,國內市場目前存在多張國內外品牌密網支架產品注冊證。感謝您對公司的關注。
  • 2025-09-16 18:10
    投資者_1504217513000:目前國內已有三款顱內藥物球囊被NMPA拒絕批準,且尚無顱內藥物球囊獲批。顱內藥物球囊能夠在球囊擴張時迅速打開狹窄血管,另一方面能通過涂層釋放藥物抑制平滑肌細胞過度增殖,從而降低再狹窄風險,尤其適用于分叉、穿支口、彎曲段、遠端小血管等不適合支架植入的病變。但為什么這樣一個被認為有潛力的創新方向,在審批層面屢屢受挫?請問賽諾的產品和競爭對手的有什么不同?是不是被拒的幾率很大
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好!醫療器械產品上市前需要進行臨床實驗,注冊審批等必備流程。新產品臨床試驗失敗及注冊審批未能通過均為正常現象。目前市場上獲得注冊證的顱內藥物球囊產品較多,我公司目前有兩款顱內藥物球囊在售,暫無注冊過程中的顱內藥物球囊產品。感謝您對公司的關注。
  • 2025-09-10 18:14
    投資者_1757494371746:你好,北京市第二輪電生理與神經介入類高值耗材集采工作已經全面啟動,涉及包括但不限于彈簧圈、顱內支架、血流導向密網支架,公司作為該領域高技術研發公司,是否有打算參與本次的集采?
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好!目前,北京市啟動神經介入類醫用耗材醫院集團集中帶量采購產品申報工作,我公司顱內藥物洗脫支架(NOVA),血流導向密網支架兩款產品均在本次集采范圍內,公司正在積極準備本次集采的申報工作,感謝您對公司的關注。
  • 2025-09-10 15:56
    投資者_1630375611000:公司進入高速發展期建議回購股份提振投資者信心!
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好!感謝您對公司的建議,公司將認真考慮您的建議,后續如有回購計劃,將嚴格按照相關規定及時履行信息披露義務。感謝您對公司的關注。
  • 2025-09-08 17:59
    投資者_1612178038000:股吧里今天有人說公司歐洲的業務出了問題!如是謠言請公司立即澄清,并依法去追究造謠者的法律責任!如是真的也請公司立即公告,并追查內幕為啥會外泄!謝謝
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好!近期股吧及雪球等各種媒體的不實信息,我們已經關注到,并確認上述信息為虛假信息,不符合公司實際情況。除上述信息外,部分媒體惡意夸大公司收到行政監管措施一事,造成近期公司股價大幅波動,給廣大投資者造成一定的困擾。對該類事項公司將堅決打擊并予以制止,避免其滋生蔓延擾亂市場環境。公司已截取并保留上述相關證據,對相關不實信息及惡意報道適時采取法律手段,切實維護廣大投資者的利益。公司三款神經介入產品(自膨支架、密網支架、取栓支架)分別于2024年下半年及2025年上半年提交歐盟CE認證注冊申請,目前均在審理過程中,不存在被否或者沒通過的情形。美國eLum公司是賽諾醫療于2024年初完成收購的神經介入子公司,該公司主要從事神經介入醫療器械產品的研發、生產及銷。完成對該公司的收購后,公司一直致力于母子公司在技術、人才等多方面的融合發展,目前,美國eLum公司生產經營一切正常,不存在影響該公司正常經營秩序的外部因素。對于公司收到行政監管措施決定書,我們再次進行說明,該行政監管措施決定書為證監局的最終處理結果,公司沒有被證監會立案調查,也不會被ST。上述監管措施不會對公司日常生產經營造成影響,將對公司規范內部控制,提高信息披露水平起到推動和促進作用。公司于9月4日披露了《賽諾醫療科學技術股份有限公司關于收到天津證監局行政監管措施決定書的公告》,主要是監管機構針對公司2024年年度報告審計期間主動進行披露的會計差錯調整事項采取了對公司責令改正及對公司高級管理人員監管談話的監管措施。該監管措施主要是因為公司在2024年年度審計期間發現的2024年年初收購美國eLum公司合并財務報表時持股比例計算錯誤導致的投資收益差異,進而導致了公司2024年一季報、半年報、三季報相關信息披露不準確,公司在2024年度報告審計期間發現該問題,并主動進行會計差錯更正,且該調整不涉及2024年年度報告。由于海外并購合并財務報表過程較為復雜,盡管公司財務人員在記賬時已經與專業人員進行了討論,但由于前后對會計政策理解有誤,因此在年度審計期間對此進行了調整,并非主觀故意。公司收到上述行政監管措施后,認真吸取教訓,加強財務管理和內部控制,提高規范運作水平,積極組織相關人員提高業務能力,杜絕此類事項再次發生。感謝您對公司的關注!
  • 2025-09-08 17:57
    投資者_1757051430922:今天網吧有說公司“歐洲那邊沒通過,且美國對新收購的elum公司要求提供技術路線否則不能生產和繼續研發”。請問以上事項是真的么?近期各種關于公司的信息滿天飛,導致公司股價大幅振動,中小投資者遭受嚴重損失,請問公司會采取哪些措施?
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好!近期股吧及雪球等各種媒體的不實信息,我們已經關注到,并確認上述信息為虛假信息,不符合公司實際情況。除您提及的不實信息外,部分媒體惡意夸大公司收到行政監管措施一事,傳播公司財務問題等信息,造成近期公司股價大幅波動,給廣大投資者造成一定的困擾。對該類事項公司將堅決打擊并予以制止,避免其滋生蔓延擾亂市場環境。公司已截取并保留上述相關證據,對相關不實信息及惡意報道適時采取法律手段,切實維護廣大投資者的利益。公司三款神經介入產品(自膨支架、密網支架、取栓支架)分別于2024年下半年及2025年上半年提交歐盟CE認證注冊申請,目前均在審理過程中,不存在被否或者沒通過的情形。美國eLum公司是賽諾醫療于2024年初完成收購的神經介入子公司,該公司主要從事神經介入醫療器械產品的研發、生產及銷。完成對該公司的收購后,公司一直致力于母子公司在技術、人才等多方面的融合發展,目前,美國eLum公司生產經營一切正常,不存在影響該公司正常經營秩序的外部因素。對于公司收到行政監管措施決定書,我們再次進行說明,該行政監管措施決定書為證監局的最終處理結果,公司沒有被證監會立案調查,也不會被ST。上述監管措施不會對公司日常生產經營造成影響,將對公司規范內部控制,提高信息披露水平起到推動和促進作用。公司于9月4日披露了《賽諾醫療科學技術股份有限公司關于收到天津證監局行政監管措施決定書的公告》,主要是監管機構針對公司2024年年度報告審計期間主動進行披露的會計差錯調整事項采取了對公司責令改正及對公司高級管理人員監管談話的監管措施。該監管措施主要是因為公司在2024年年度審計期間發現的2024年年初收購美國eLum公司合并財務報表時持股比例計算錯誤導致的投資收益差異,進而導致了公司2024年一季報、半年報、三季報相關信息披露不準確,公司在2024年度報告審計期間發現該問題,并主動進行會計差錯更正,且該調整不涉及2024年年度報告。由于海外并購合并財務報表過程較為復雜,盡管公司財務人員在記賬時已經與專業人員進行了討論,但由于前后對會計政策理解有誤,因此在年度審計期間對此進行了調整,并非主觀故意。公司收到上述行政監管措施后,認真吸取教訓,加強財務管理和內部控制,提高規范運作水平,積極組織相關人員提高業務能力,杜絕此類事項再次發生。感謝您對公司的關注!
  • 2025-09-08 17:13
    投資者_1630375611000:請問公司對腦機接口是什么態度是公司未來布局的一個重要戰略組成還是當做一個未來概念先儲備著?看到蘋果公司的半侵入式腦機技術跟公司的產品及技術貼合度比較高,公司對這方面的技術發展有關注嗎?
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好!腦機接口作為當前最具顛覆性的前沿技術之一,近年來受到大家的廣泛關注。賽諾醫療是一家專注于高端介入醫療器械研發、生產、銷售的國際化公司,一直密切關注包括腦機接口在內的行業新技術及其應用的發展,并將其作為公司重點探討的戰略方向之一。公司在介入領域深耕多年,擁有國際領先的仿生涂層技術以及植入物設計技術,并了解IT行業的技術能力,希望能夠利用自身血管介入器械的專業優勢,與腦機接口行業伙伴一起為腦機接口價值鏈提供更安全、更可擴展且更具成本效益的技術支持,以突破性解決方案推動行業跨越式發展。但截止目前,我公司在售產品中,尚無可以直接應用于腦機接口的相關產品。感謝您對公司的關注。請廣大投資者注意投資風險,謹慎投資。
  • 2025-09-05 14:47
    投資者_1757051430922:請問公司收到的監管措施,后續會被立案調查么,公司是否會ST,公司如何解讀該監管措施決定書,決定書中對高管未履職盡責怎么理解?
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好。該行政監管措施決定書為證監局的最終處理結果,公司沒有被證監會立案調查,也不會被ST。上述監管措施不會對公司日常生產經營造成影響,將對公司規范內部控制,提高信息披露水平起到推動和促進作用。公司于9月4日披露了《賽諾醫療科學技術股份有限公司關于收到天津證監局行政監管措施決定書的公告》,主要是監管機構針對公司2024年年度報告審計期間主動進行披露的會計差錯調整事項采取了對公司責令改正及對公司高級管理人員監管談話的監管措施。該監管措施主要是因為公司在2024年年度審計期間發現的2024年年初收購美國eLum公司合并財務報表時持股比例計算錯誤導致的投資收益差異,進而導致了公司2024年一季報、半年報、三季報相關信息披露不準確,公司在2024年度報告審計期間發現該問題,并主動進行會計差錯更正,且該調整不涉及2024年年度報告。由于海外并購合并財務報表過程較為復雜,盡管公司財務人員在記賬時已經與專業人員進行了討論,但由于前后對會計政策理解有誤,因此在年度審計期間對此進行了調整,并非主觀故意。公司收到上述行政監管措施后,將認真吸取教訓,加強財務管理和內部控制,提高規范運作水平,積極組織相關人員提高業務能力,杜絕此類事項再次發生。感謝您對公司的關注!
  • 2025-09-01 17:27
    投資者_1756705987484:董秘,您好,我想請問一下,旗下賽諾神暢研發的兩款產品——COMETIU自膨式顱內藥物涂層支架系統及COMEX球囊微導管,共同獲得了美國FDA突破性醫療器械認定后,是否有和國外醫藥巨頭商談BD事項?
    賽諾醫療:尊敬的投資者,您好,感謝您對公司的關注!公司自膨式顱內藥物涂層支架系統獲得美國FDA突破性醫療器械認定后,目前正在討論該產品的美國臨床方案,待具體方案確定后,會根據要求進行信息披露,請您及時關注公司后續在上海證券交易所網站發布的臨時公告及定期報告,謝謝!
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