7月31日晚間，李氏大藥廠(00950.HK)發布公告，2025年7月29日，公司附屬公司中國腫瘤醫療有限公司的腫瘤藥物Socazolimab已獲國家藥品監督管理局批準于中國內地聯合化療用于廣泛期小細胞肺癌適應癥(ES-SCLC)的一線治療。

公告稱，此次批準是基于一項Socazolimab聯合化療用于廣泛期小細胞肺癌一線治療的第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗。該試驗涵蓋54個中心，由上海市胸科醫院陸舜教授牽頭。試驗結果顯示，接受Socazolimab治療的患者整體生存期(13.90個月)相較安慰劑組(11.58個月)顯著提升，且該藥物未增加治療的安全風險。

公告介紹，Socazolimab是一種全人源抗PD-L1單株抗體，用于癌癥治療。至今該藥物已獲批用于復發或轉移性子宮頸癌及廣泛期小細胞肺癌的一線治療。針對持續性、復發性或轉移性子宮頸癌一線治療的另一項第三期臨床試驗亦在進行中。

公開信息顯示，李氏大藥廠是一家主要從事藥品開發、制造、市場推廣及銷售業務的香港投資控股公司，已于中國醫藥行業進行了超過三十年的經營活動，與約二十家國際公司建立了廣泛的合作關系，且于中國內地以及港澳臺推廣超過25種專利、仿制及引進醫藥產品，致力于心血管、女性健康、兒科、罕見病、腫瘤科、皮膚科及產科等領域。過去兩年，李氏大藥廠在中國成功取得13項新藥批準。

李氏大藥廠2024年財報顯示，該公司在2024年全年實現營業收入14.00億港元，同比增長32.95%，歸屬母公司凈利潤9309.90萬港元，同比增長457.55%，基本每股收益為0.16港元。