眾生藥業：您好，感謝您的關注！也祝您身體健康，工作順利！公司的股東情況敬請留意公司定期報告。謝謝！

眾生藥業：感謝您對公司的關注！昂拉地韋片（商品名：安睿威?）已獲得國家藥品監督管理局批準上市，公司正全力推進該產品的商業化工作，將根據市場需求以及公司實際情況規劃生產計劃和銷售計劃，積極做好新藥生產和銷售的準備工作，爭取早日惠及更多患者。公司會綜合考慮經營管理、生產規劃、研發戰略等因素，結合公司實際情況以及市場情況開展合作。謝謝！

眾生藥業：您好！RAY1225注射液治療肥胖/超重患者與2型糖尿病患者的III期臨床試驗正在積極推進中，爭取早日完成相關研究，申報藥物上市，為廣大患者提供更多治療選擇。公司將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！

眾生藥業：您好！公司將嚴格遵守證監會、深交所相關法律法規規定，如達到相關披露標準，公司將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！

眾生藥業：您好！RAY1225注射液治療肥胖/超重患者與2型糖尿病患者的III期臨床試驗正在積極推進中，爭取早日完成相關研究，申報藥物上市，為廣大患者提供更多治療選擇。公司將根據信息披露規則及時履行信息披露義務。謝謝！

眾生藥業：您好！ZSP1601片是具有全新作用機制的治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的一類創新藥，也是首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療MASH的國內創新藥項目。目前已完成的Ib/IIa期臨床試驗結果表明，在4周的治療下，ZSP1601片明顯地降低了ALT、AST等肝臟炎癥損傷標志物，同時多個纖維化相關生物標志物也有降低趨勢，提示其具有改善肝臟炎癥、壞死的潛力及抗纖維化的作用，研究結果已在自然雜志子刊《Nature Communications》發表。ZSP1601項目正在開展IIb期臨床試驗。謝謝！

眾生藥業：您好！昂拉地韋片（商品名：安睿威?）目前已獲得國家藥品監督管理局批準上市。公司秉承“以優質產品關愛生命，以優質服務健康大眾”的企業使命，積極關注年度醫保目錄動態調整的工作進程，希望通過準入醫保目錄惠及更多患者。公司產品價格將根據生產成本、研發投入、期間費用等因素綜合考慮確定。謝謝！

眾生藥業：您好！RAY1225注射液治療肥胖/超重患者的II期臨床試驗已獲得劑量擴展組的頂線分析數據，RAY1225注射液3~9 mg在中國成人肥胖/超重參與者和2型糖尿病參與者中表現出積極的療效和良好的安全性，試驗結果理想，達到預期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代謝相關指標（血壓、血甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、血尿酸和肝酶、肝臟脂肪含量、空腹血糖和糖化血紅蛋白等）中均展現出顯著綜合優勢。值得注意的是，血尿酸指標中，3mg、6mg和9mg組尿酸平均值較基線下降分別為47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分別為-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰劑組僅下降8.93μmol/L，降幅為-0.2%。有關于RAY1225注射液的具體情況詳見公司刊載在《證券時報》和巨潮資訊網（www.cninfo.com.cn）的相關公告。謝謝！

眾生藥業：您好！公司的昂拉地韋片（商品名：安睿威?）適用于成人單純性甲型流感患者的治療，已獲得國家藥品監督管理局批準上市。公司高度重視知識產權的保護，每一個創新藥項目均會有針對性地制定知識產權策略，并結合項目進展逐步實施。昂拉地韋片作為公司的一類創新藥，已圍繞化合物、晶型、鹽型等核心技術進行專利布局，并已獲得包括中國、美國、歐洲在內的多個國家/地區的專利授權。我公司正按照新藥專利權期限補償制度的相關規定申請專利期限補償，我們始終重視知識產權保護工作，未來將通過合法合規途徑，積極推動專利權益的維護與保障。謝謝！

眾生藥業：您好！公司控股子公司眾生睿創已收到美國糖尿病協會第85屆科學年會的邀請，將在大會上以壁報形式展示自主研發的新藥RAY1225注射液治療超重/肥胖和2型糖尿病兩項II期臨床試驗的最新成果。謝謝！