證券時報記者 張智博

憑借著不斷提升的研發(fā)創(chuàng)新能力，國內(nèi)藥企正以前所未有的速度與決心走向國際市場，為世界提供更多“中國方案”。

由于創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的準(zhǔn)入門檻和失敗風(fēng)險高企，國際醫(yī)藥巨頭紛紛把目光轉(zhuǎn)向外部，憑借多年積累起來的渠道和市場優(yōu)勢，在全球范圍內(nèi)網(wǎng)羅有潛力的創(chuàng)新藥管線，力求通過推動其全球商業(yè)化以實現(xiàn)更低的風(fēng)險和更穩(wěn)健的回報。在這之中，具備明顯人才優(yōu)勢、臨床試驗優(yōu)勢和成本優(yōu)勢的中國創(chuàng)新藥自然成為了眾多國際資本的首選。

根據(jù)麥肯錫數(shù)據(jù)，2024年全球在研藥物管線中，中國項目占比由2023年的23.6%提升至26.7%，僅次于美國的49.1%。美國前FDA局長Scott Gottlieb在摩根醫(yī)療健康大會中提到，2024年美國批準(zhǔn)新藥研究申請的分子里面，有超過50%來自中國，中國生物科技行業(yè)正迎來“DeepSeek時刻”。

然而，將創(chuàng)新藥管線交易給國際藥企巨頭，這一行為不免被冠以“賣青苗”的帽子而受到部分業(yè)內(nèi)人士質(zhì)疑。因為在創(chuàng)新藥全球銷售的過程中，相較于做“研”的中國藥企有限的銷售分成（相比藥品凈銷售額），更大比例的利潤還是交付給了做全球“發(fā)”和全球“商”的跨國藥企。

中泰證券醫(yī)藥聯(lián)席首席分析師曹澤運指出，這是中國制藥業(yè)發(fā)展的必要階段。通過BD對創(chuàng)新藥企業(yè)輸血，讓企業(yè)更有能力參與沿產(chǎn)業(yè)鏈拓展的全球“發(fā)”和“商”的平臺建設(shè)工作，進而縱向打通“研”“發(fā)”“商”全環(huán)節(jié)。同時，隨著百濟神州、再鼎醫(yī)藥等企業(yè)在全球“發(fā)”和“商”工作上的持續(xù)推進，也一定會在臨床開發(fā)、注冊監(jiān)管、商業(yè)化運營、渠道建設(shè)等方面產(chǎn)生人才溢出效應(yīng)，正如15年前的歸國“工程師紅利”，最終推動實現(xiàn)中國“研”領(lǐng)先世界一樣。

可以肯定的是，雖然全球發(fā)行、銷售的網(wǎng)絡(luò)渠道還尚有缺陷，但中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)已由引進模仿轉(zhuǎn)向創(chuàng)新輸出，并不斷贏得國際市場，這是不爭的事實。

從過去只能“仿制跟跑”到目前的自主創(chuàng)新，并向全球輸出研究成果，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正以高質(zhì)量發(fā)展重構(gòu)全球醫(yī)藥競爭格局。當(dāng)技術(shù)突破、政策護航、資本助推、全球變現(xiàn)形成合力，雖然中國的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)仍“路漫漫其修遠(yuǎn)兮”，但曙光已劃破長夜。